Koriyon villus biopsisi ?

Komutan

Global Mod
Global Mod
Koriyon villus biopsisi Bebegin plasentasn olusturan dokulardan ornek alnmas demektir. Erken uygulanmas, fetusa dogrudan mudahale olmamas, fetal zarlara tahribat vermemesi, ve amniyosenteze gore fazla materyal elde edilmesi avantajlardr. Zor olmas, alnan hucrelerin direk olarak fetusa ait olmmas, fetus uzerindeki muhtemel olumsuz etkileri dezavantajdr.Cok yaygn olarak uygulanan bir teknik olmayp uygulandg durumlar amniyosentez ile ayndr. %10 civarnda fetal kayba neden olur. 9-12 haftalar arasnda yaplabilir ama en ideali 11. haftada yaplmasdr. Ne zaman yaplr Asagdaki durumlarda biri yada birkacnn varlgnda CVS yaplmas dusunulebilir. Anne yasnn 35 den buyuk olmas Ailede kromozomal bozuklugu olan dogum oykusu 3 ya da daha fazla sayda dusuk Ailede hemofili gibi genetik hastalklar olmas Islem nasl yaplr Vajinal enfeksiyon gibi durumlarn varlgnda islem yaplmaz. Islem rahim agzndan ya da karn uzerinden yaplabilir. Transservikal yontemde vajina ve rahim agzndan gecirilen bir katater plasentaya kadar itilir ve buraya ulasldgnda doku ornegi alnr. batndan yaplan turde ise karn uzerinden bir igne ile girilerek doku ornegi alnr. Avantajlar En onemli avantaj erken donemde yaplabilmesi ve genelde gebelik 14. hafta oldugunda sonuclarn alnabilmesidir. Herhangi bir anomali varlgnda gebeligin sonlandrlmas daha kolay ve az travmatik olmaktadr. Riskleri CVS nin en buyuk riski islem sonras dusuk olmasdr. Bu durum %1 orannda gorulur. Bu oran amniyosentezdekinden biraz daha fazladr. Diger riskler ise kanama, kramplar ve enfeksiyonlardr. Bunlarn gorulme sklg da %1 den daha azdr. Baz durumlarda materyal az geldiginden saglkl bir degerlendirme yaplamaz ve bu nedenle amniyosentez gerekebilir. Anne yasnn 35 den buyuk olmas Ailede kromozomal bozuklugu olan dogum oykusu 3 ya da daha fazla sayda dusuk Ailede hemofili gibi genetik hastalklar olmas Ailede kromozomal bozuklugu olan dogum oykusu 3 ya da daha fazla sayda dusuk Ailede hemofili gibi genetik hastalklar olmas 3 ya da daha fazla sayda dusuk Ailede hemofili gibi genetik hastalklar olmas Ailede hemofili gibi genetik hastalklar olmas Islem nasl yaplr Vajinal enfeksiyon gibi durumlarn varlgnda islem yaplmaz. Islem rahim agzndan ya da karn uzerinden yaplabilir. Transservikal yontemde vajina ve rahim agzndan gecirilen bir katater plasentaya kadar itilir ve buraya ulasldgnda doku ornegi alnr. batndan yaplan turde ise karn uzerinden bir igne ile girilerek doku ornegi alnr. Avantajlar En onemli avantaj erken donemde yaplabilmesi ve genelde gebelik 14. hafta oldugunda sonuclarn alnabilmesidir. Herhangi bir anomali varlgnda gebeligin sonlandrlmas daha kolay ve az travmatik olmaktadr. Riskleri CVS nin en buyuk riski islem sonras dusuk olmasdr. Bu durum %1 orannda gorulur. Bu oran amniyosentezdekinden biraz daha fazladr. Diger riskler ise kanama, kramplar ve enfeksiyonlardr. Bunlarn gorulme sklg da %1 den daha azdr. Baz durumlarda materyal az geldiginden saglkl bir degerlendirme yaplamaz ve bu nedenle amniyosentez gerekebilir.